我们选择HIV DNA检测，是想要得到一个真实的检测结果，要怎么保证检测结果的准确性，最大程度避免样本假阴假阳呢。“双重定量”技术了解一下，也就是大家经常在海哥海善时平台常看到的，干血斑HIV-1 DNA定量检测技术，不同于纯粹的定性检测。

“双重定量”全称是“双重实时荧光定量PCR”，是在“实时荧光定量PCR（real-time PCR）”的基础上发展起来的一种更为快捷方便的技术方法，该方法可以同时对多种基因片段、多种成分同时完成定量分析，是现代医学常用的方法之一。

这种定量方法应用在HIV-1 DNA的检测中，是怎样避免出现假阴性的呢？

在HIV感染的极早期及长期有效治疗随访中，大多数HIV-1 RNA病载会持续检测不到，病毒量非常低。治疗多年的会有少部分患者体内HIV-1 DNA水平较低，普通的荧光定量PCR方法无法准确定量极低水平HIV-1 DNA。

另外，普通荧光定量PCR方法没有对细胞数进行定量，在个别极低水平HIV-1 DNA情况下，由于PCR反应中样本细胞量不足（如患者免疫情况不好细胞数低或核酸提取过程失误等），未在检测过程中及时发现，容易导致误判为阴性。

相比之下，双重定量技术从技术层面避免了由于操作或者样本本身细胞数不足引起的假阴性，更好的保证了检测结果的真实性。

对于HIV-1 DNA定性，因没法检出具体的病毒DNA数量，无法准确评估艾滋病毒DNA数值的高低，比如：你感染了，究竟有多少艾滋病毒库数量呢？

并且，如果未有艾滋病毒DNA数值报告单，也无法辅助艾滋个体化治疗？比如：上药前的病毒库定量基线检测，治疗前后数值比对，早治疗控制的病毒库大小评估，以及未来功能性治愈前提下的病毒库大小等等。

其实，从高危者筛查来说，并不同于感染者早期多年的规范治疗。在感染艾滋后，病毒首先在粘膜复制，然后转移到淋巴结，扩张全身，病毒库以及病毒载量上升到初始的成百上千上万倍。目前，感染HIV，最快3天即可检出艾滋dna，而过了DNA检测窗口期7天后，已完全可以通过查体内有无艾滋dna，精准判断染艾情况。

也有人问，有没有可能病毒进入人体量少，暂时不感染细胞，后面再感染？

首先如果病毒量少，是很难穿过人体层层免疫进入到免疫细胞里面的，感染的前提是有足够的病毒量。再次，如果病毒确实已经成功侵犯到细胞了， 艾滋病毒活性是非常强的，立马就会进入战斗状态，大量复制更多的病毒，占领更多的人体免疫细胞。最后，前面提到的独创的定量技术，极低的HIV-1 DNA亦可发现，结果没有亦可不用过于担心。

所以，得到准确的检测HIV-1 DNA定量结果报告单，在过了窗口期后，就不要再各种猜忌了，相信科学检测结果。如果未检出未发现病毒DNA，也就惊险的脱离感染的风险。如果感染了，可找海哥咨询转介疾控、医院事宜，尽早治疗，才能尽可能做到不影响寿命，高质量生存。

哎呀妈鸭

似懂非懂的技术原理

有点朦朦的

小海举个栗子

你应该就能区别开来啦

艾滋DNA定性检测：就好比简单地告诉你，有没有敌人。

艾滋DNA定量检测：不但可以告诉你有无敌人。如果有敌人，有多少个，方便准备防御力量；如果没有敌人，那这次观察，空气能见度怎么样，有没有大量的PM2.5影响视线，天空是否足够光亮，是否要在条件更好时观察。这些在检测过程中的信息都能够准确反馈，帮助决定是否需要持续采样、观测，让结果更能反映真实情况。（ps：如若疑似阳性，海善时还提供免费复查）